Sistema F&P 950™
Preguntas frecuentes (FAQ)

Rango del flujo de funcionamiento
Estos rangos del flujo se admiten a partir de 18-26 °C para los adultos y de 20-26 °C para los neonatos.		 Adultos
Modo Invasivo: 5–60 L/min
Modo Máscara: 5–120 L/min
Modo Optiflow: 5–70 L/min		 Pacientes pediátricos
Modo Invasivo: 1–60 L/min
Modo Máscara: 1–60 L/min
Modo Optiflow: 1–60 L/min		 Modo Neonatal: 0,5–40 L/min
Para conocer los rangos específicos del flujo, consulte las instrucciones de uso del circuito respiratorio.
Sí. El sistema F&P 950 puede admitir la administración de terapias a pacientes adultos, pediátricos y neonatos. Los pacientes pediátricos pueden utilizar circuitos pediátricos específicos o una combinación de circuitos para adultos y neonatos.
Limpie el humidificador con un paño humedecido con alcohol isopropílico o un detergente neutro.

No sumerja ni esterilice en autoclave el humidificador, el cartucho del sensor ni el adaptador del cable calefactor espiratorio.  No rocíe líquido en las rejillas de ventilación ni en los conectores eléctricos. El incumplimiento de esta norma puede provocar daños irreparables en el dispositivo.
Sí.
Sí. De vez en cuando, los usuarios pueden necesitar realizar algunos ajustes.
Sí. Aunque para administrar la mayoría de las terapias no se requiere una extensión sin calentar, gracias a la tecnología Thermadapt™, que permite que todos los circuitos de F&P 950 para neonatos se adapten automáticamente al entorno ambiental de estos, es posible que se requiera una extensión sin calentar cuando se administre óxido nítrico en el dispositivo F&P 950.
Sí.
Todas las sondas de temperatura de F&P 950 están protegidas por SensiDomes™ o incorporadas al circuito desechable de un solo uso. Las SensiDomes proporcionan una barrera microbiana que elimina la necesidad de efectuar la desinfección o esterilización entre un paciente y el siguiente.
Pacientes adultos y pediátricos:
  • Invasiva
  • No invasiva y CPAP
  • Optiflow™ de alto flujo nasal (NHF) u oxigenoterapia de alto flujo (HFOT)
Pacientes neonatos:
  • Invasiva (incluye la ventilación de alta frecuencia)
  • Ventilación no invasiva y CPAP
  • Optiflow™ para alto flujo nasal (NHF) u oxigenoterapia de alto flujo (HFOT)
Sí. Si se conecta un circuito para pacientes adultos o pediátricos, el usuario puede modificar la temperatura del punto de referencia en los modos Máscara y Optiflow. No obstante, la temperatura del punto de ajuste en el modo Neonatal es de 37 °C.
El sistema F&P 950 cuenta con un avanzado sistema de control interno y una nueva tecnología que mejora el rendimiento y que incluye:
  • nuevos circuitos diseñados para minimizar la condensación
  • una pantalla táctil a color mejorada y alarmas visuales que facilitan el uso
  • un procedimiento de instalación fácil e intuitivo
  • circuitos respiratorios que se pueden utilizar durante 14 días.
No. Todos los circuitos de F&P 950 son específicos del dispositivo F&P 950. Cada tipo de circuito tiene un identificador único, lo que permite que la base de calentamiento se ajuste a la respectiva interfaz del usuario.
La base de calentamiento F&P 950 mostrará alarmas tanto visuales como de texto. La señal de alarma F&P 950 es de 3 pitidos que se repiten cada 5 segundos.
Compruebe lo siguiente:
  • Que el entorno esté entre 18-26 °C. Fuera de estas condiciones, puede que se forme condensación.
  • Que el adaptador del cable calefactor espiratorio esté conectado al ramal espiratorio (solo en las configuraciones de doble ramal).

Si continúa teniendo problemas de condensación dentro del circuito respiratorio, póngase en contacto con el representante de F&P 950.
El sistema F&P 950 puede utilizarse con la mayoría de los ventiladores modernos. Para obtener más información sobre la compatibilidad con su ventilador específico, hable con el representante de F&P 950.
El uso de todos los circuitos dura hasta 14 días.

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