Foire aux questions (FAQ) sur le système F&P 950™

Plage de débit de fonctionnement
Ces plages de débit sont prises en charge de 18 à 26 °C pour les adultes et de 20 à 26 °C pour les nouveau-nés.		 Adulte
Mode invasif : 5–60 L/min
Mode masque : 5–120 L/min
Mode Optiflow : 5–70 L/min		 Pédiatrie
Mode invasif : 1–60 L/min
Mode masque : 1–60 L/min
Mode Optiflow : 1–60 L/min		 Mode néonatal : 0,5–40 L/min
Voir les instructions d’utilisation du circuit respiratoire pour les plages de débit spécifiques.
Oui. Le système F&P 950 peut prendre en charge l’administration du traitement pour les patients adultes, pédiatriques et néonataux. Les patients pédiatriques peuvent utiliser des circuits spécifiques à la pédiatrie ou une combinaison de circuits adultes et néonataux.
Nettoyez l’humidificateur à l’aide d’un chiffon imbibé d’alcool isopropylique ou de détergent neutre.

N’immergez ou ne stérilisez pas à l’autoclave l’humidificateur, le module de capteurs ou l’adaptateur de fil chauffant expiratoire.  Ne vaporisez pas de liquide dans les orifices de ventilation ni sur les connecteurs électriques. Le non-respect de cette consigne peut endommager l’équipement de manière irrémédiable.
Oui.
Oui. De temps en temps, les utilisateurs peuvent avoir besoin de faire quelques ajustements.
Oui. Bien qu’une extension non chauffée ne soit pas nécessaire pour l’administration de la plupart des traitements grâce à la technologie Thermadapt™, qui permet à tous les circuits néonataux F&P 950 de s’adapter automatiquement à leur environnement, une extension non chauffée peut néanmoins être nécessaire pour l’administration d’oxyde nitrique avec le dispositif F&P 950.
Oui.
Toutes les sondes de température du F&P 950 sont soit protégées par des SensiDomes™, soit incorporées au circuit jetable à usage unique. Les SensiDomes agissent comme une barrière microbienne, ce qui élimine la nécessité de désinfection ou de stérilisation entre les patients.
Patients adultes et pédiatriques :
  • Invasif
  • Non invasif et PPC
  • Haut débit nasal (NHF) Optiflow™ ou oxygénothérapie à haut débit (HFOT)
Patients nouveau-nés :
  • Invasif (y compris la ventilation à haute fréquence)
  • Ventilation non invasive et PPC
  • Haut débit nasal (NHF) Optiflow™ ou oxygénothérapie à haut débit (HFOT)
Oui. Si un circuit adulte ou pédiatrique est connecté, l’utilisateur peut modifier la température de consigne en modes masque et Optiflow. Cependant, la température de consigne en mode néonatal est de 37 °C.
Le système F&P 950 est doté d’un système de contrôle interne avancé et de nouvelles technologies qui améliorent les performances, notamment :
  • de nouveaux circuits conçus pour minimiser la condensation
  • un écran couleur tactile amélioré et des alarmes visuelles pour une plus grande facilité d’utilisation
  • une procédure d’installation facile et intuitive
  • des circuits respiratoires d’une durée d’utilisation de 14 jours.
Non. Tous les circuits du F&P 950 sont spécifiques au dispositif F&P 950. Chaque type de circuit a un identifiant unique, ce qui permet à la base chauffante d’ajuster l’interface utilisateur en conséquence.
La base chauffante F&P 950 affichera des alarmes visuelles et textuelles. Le signal d’alarme F&P 950 est constitué de 3 bips répétés toutes les 5 secondes.
Vérifiez les points suivants :
  • L’environnement ambiant se situe entre 18 et 26 °C. En dehors de ces conditions, de la condensation peut se former.
  • L’adaptateur de fil chauffant pour branche expiratoire est connecté à la branche expiratoire (installations à deux branches uniquement).

Si vous continuez à avoir des problèmes de condensation dans votre circuit respiratoire, veuillez communiquer avec votre représentant F&P 950.
Le système F&P 950 peut être utilisé avec la plupart des ventilateurs les plus récents. Communiquez avec votre représentant F&P 950 pour en savoir plus sur la compatibilité avec votre ventilateur.
Tous les circuits ont une durée d’utilisation de 14 jours.

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